Afd Odense

Jeg vil bare hører, om der er nogle af jer som er utilfreds med Epilepsi klikken på Odense sygehus? Jeg er nemlig utilfreds med den behandle jeg har fået. Har haft Epilepsi nu i 12 år, men det er først i 2015 de sagde det var 100% Epilepsi. Har haft 10 forskellige læger. Mvh Marianne
  • 9.07.2018
    Svar fra: Marianne

    Jeg vil bare hører, om der er nogle af jer som er utilfreds med Epilepsi klikken på Odense sygehus? Jeg er nemlig utilfreds med den behandle jeg har fået. Har haft Epilepsi nu i 12 år, men det er først i 2015 de sagde det var 100% Epilepsi. Har haft 10 forskellige læger. Mvh Marianne

  • 21.08.2018
    Svar fra: Anonym

    Jeg har også oplevet et hav af skiftende personer. Det er som oftest sygeplejesker jeg har snakket med. (men også læger). Har haft epilepsi i snart 30 år. Det skuffer mig, at man på basale spørgsmål, som fx følgevirkninger af medicin, ikke har megen hjælp. Fx lider jeg af D-vitamin mangel, som nogen former for epilepsi-medicin kan øge risikoen for (så vidt jeg kan læse, jeg er jo ikke læge), men det har de aldrig nævnt med et ord. (Har fx læst, at der anbefales tilskud af D-vitamin og Calcium for min medicintype), men som sagt ingen info fra Odense. Det er meget utilfredsstillende, at selv så basale ting, skal man selv finde ud af. Alle opfølgende undersøgelser på min Epilepsi/Medicin, har jeg selv skullet spørge efter. Ingen vejledning.

  • 12.09.2018
    Svar fra: Jeanne

    Jeg er også meget utilfreds med Epilepsi Klinikken på OUH. Der er manglende information, ingen konkrete retningslinjer, fik ikke at vide, at jeg havde fået diagnose symptomatisk epilepsi – det måtte jeg selv læse i min journal. Der er utallige fejl i min journal og får forskellige ting af vide afhængig af, hvem jeg snakker med. Måtte selv læse mig til, at Pamol ikke er et godt match med Lamotrigin. Så jeg har lavet en utilsigtethændelse + en klage til Patientklagenævnet.

  • 12.09.2018
    Svar fra: Jeanne

    Jeg er også MEGET utilfreds med Epilepsi Klinikken på OUH. Fik ikke af vide, at jeg havde fået diagnosen symptomatisk epilepsi – det måtte jeg selv læse i min journal. Derudover er der adskillige fejl i min journal. Har fået forskellige ting af vide afhængig af, hvem jeg har snakket med. Der er ingen konkrete retningslinjer. Og det mig der, der får slag i hovedet gang på gang, da de ikke kan finde ud af, hvad de vil. derfor har jeg lavet en utilsigtet hændelse og en klage til Patientklagenævnet.

Skriv et svar til indlægget

*

*

Deltag i debatten
Hvis du ønsker at deltage i debatten kan du klikke dig ind under en af indlæggene ude til venstre og skrive dit eget svar eller du kan vælge at oprette en nyt indlæg nedenfor.
Opret ny indlæg
Hvis du ønsker at oprette en nyt indlæg som andre kan deltage i skal du klikke på nedenstående knap.
Tilbage til forum forsiden

Seneste emner