Dansk biotekselskab sikrer sig trecifret millionbeløb til udvikling af epilepsimiddel.

Den danske RNA-fokuserede biotekvirksomhed Neumirna Therapeutics har sikret sig en stor finansiering til at udvikle RNA-baserede terapi mod blandt andet epilepsi.

Den nye millioninvestering er blevet muliggjort takket være de nye investorer fra Angelini Ventures og Invivo Partners samt øvrige eksisterende parter. Grafik: Istock

Af: Victor Bebe Ploug Larsen

Den danske biotekvirksomhed Neumirna Therapeutic (Neumirna) kunne i starten af det nye år fortælle, at de havde sikret sig en stor investering på knap 150 millioner kroner. Investering er blevet muliggjort takket være de nye investorer Angelini Ventures og Invivo Partners og øvrige eksisterende parter.

Neumirna blev grundlagt med målet om at forny behandlingsmåden af komplekse neurologiske lidelser. Selskabet arbejder med avancerede RNA-baserede terapier og bruger såkaldte mikroRNA’er til at udvikle lægemidler, der kan ændre sygdomsforløb.

For de uindviede, så er målet med RNA-terapi at udnytte kroppens egne celler til at påvirke produktionen af bestemte proteiner. Typisk gøres dette ved at få cellerne til at producere korrekte varianter af defekte proteiner eller at op- eller nedregulere mængden af bestemte proteiner, som cellen normalt producerer.

Neumirnas lægemiddeludviklingsplatform gør det muligt at udvikle RNA-terapier, der er målrettet tidligere ubehandlelige tilstande så som lægemiddelresistent epilepsi og Parkinsons sygdom.

Neumirnas førende terapeutiske kandidat, NMT.001, er en såkaldt antisense-oligonukleotidterapi rettet mod medicinresistent epilepsi, som i dag ikke får tilstrækkelig hjælp af eksisterende behandlingsmuligheder.

Man har medicinresistent epilepsi, hvis der er gjort to eller flere forsøg på at kontrollere anfaldene med antiepileptisk medicin, uden at det er lykkedes. Medicinresistent er ikke det samme som behandlingsresistent, da der findes andre behandlingsmuligheder end medicin

Kilde: Det Internationale Epilepsiforbund (ILAE)

Prækliniske studier af terapien har vist en lovende effekt på dyremodeller og peger på NMT.001’s potentiale til at forbedre patienternes behandlingsresultater og livskvalitet.

Med den nye finansiering står Neumirna stærkere til at udvide sin forskning og udvikling af NMT.001 igennem de næste vigtige udviklingsfaser.

– Denne finansieringsmilepæl er et bevis på det banebrydende potentiale i vores RNA-baserede platform og vores førende udviklingskandidat, NMT.001, udtaler professor Janine Erler, administrerende direktør for Neumirna Therapeutics.

– Vi er begejstrede for at have støtte fra førende internationale investorer, som deler vores vision om at imødekomme de udækkede behov hos patienter med neurologiske lidelser, tilføjer hun.

– Som medinvestorer er vi stolte over at støtte Neumirna i missionen om at udnytte RNA-terapiers potentiale til at bekæmpe epilepsi og andre komplekse neurologiske lidelser, fortæller siger en af investorerne Thomas Thestrup, der er Senior Principal hos Angelini Ventures.

Tilmeld vores nyhedsbrev

Hold dig opdateret om epilepsi, forskning, debat og informationer om foreningen.

Tilmeld vores nyhedsbrev