Epilepsihospitalet Filadelfia har udgivet deres forskningsrapport for 2024. Her har man blandt andet forsket i en sjælden genfejl, som på sigt kan give større forståelse på andre typer epilepsi. Epilepsiforeningen har taget et dyk ned i rapporten og giver dig her et overblik over nogle af de vigtige og spændene resultater.
Få nyhedsbrev
Bliv medlem
Forskningsrapporten er for første gang også udgivet på dansk for at inspirere andre til yderligere videndeling. Foto: Lene Løvschall
Af: Victor Bebe Ploug Larsen
Hvert år udgiver epilepsihospitalet Filadelfia en forskningsrapport med det forgangnes års forskningsresultater. I rapporten for 2024, som i år også er udgivet på dansk, kan man blandt andet læse om forskning i en sjælden genfejl, kunstig intelligens og et værktøj, der kan forudsige resultatet af epilepsikirurgi.
Kunstig intelligens, der kan give hurtigere diagnoser
Kunstig intelligens – eller AI i daglig tale – fylder meget i disse og nu også i forskningen i epilepsi. Når nye AI-systemer skal trænes, kræver det blandt andet store mængder af data i høj kvalitet.
Derfor har Filadelfia indgået et sanarbejde sammen med internationale epilepsieksperter og det europæiske netværk EpiCARE etableret et internationalt samarbejde om at skabe en platform, der kan teste og forbedre systemer til at opdage epileptiske anfald.
Resultaterne er indtil videre lovende. Forskerne har udviklet en AI-model, der kan analysere EEG-optagelser automatisk – og den klarede sig lige så godt som erfarne specialister.
På sigt kan det betyde at patienter får hurtigere og mere præcise diagnoser, og dermed den rette behandling tidligere i forløbet.
Forudsigelse af epilepsikirurgis resultater
I rapporten beskriver Filadelfia, at et af deres vigtigste mål på Epilepsihospitalet er at hjælpe patienter med at blive anfaldsfrie efter epilepsikirurgi.
De har blandt andet testet forskellige værktøjer, der kan forudsige resultatet af epilepsikirurgi og vist, hvordan de kan hjælpe med at udvælge de rettet patienter til en operation.
Forskningen gør det lettere at finde de patienter, som vi have mest gavn af en operation og øge chancen for, at de kan blive helt frie for anfald.
Forskning i sjælden genfejl
Når børn rammes af epilepsi, er det ikke kun anfald, der rammer dem. Mange oplever også med indlærings- og adfærdsvanskeligheder, som gør hverdagens svær. Oftest skyldes det små fejl i deres gener.
Filadelfias forskere har derfor kastet sig over en særlig gruppe gener – kaldet GRIA 1-4. Fejl i disse gener kan føre til, at hjernen enten sender for mange eller for få signaler, hvilket blandt andet kan give epilepsi.
Selvom det er en sjælden form for epilepsi, giver forskningen vigtig ny viden om:
- Hvordan epilepsi kan opstå?
- Hvordan forskellige typer epilepsi hænger sammen
- Hvordan behandlingen i fremtiden kan målrettes bedre til den enkelte patient.
Resultaterne kan derfor få betydning – ikke kun for børn med den sjældne genfejl, men også for mange andre epilepsipatienter, hvor årsagen til sygdommen endnu er ukendt.
Vil du se flere resultater?
Forskningsrapporten er for første gang også udgivet på dansk, for at gøre den mere tilgængelig for andre interesserede.
Du kan læse meget mere om resultaterne fra denne artikel og andre milepæle i rapporten her.
