Et længe ventet ønske fra Epilepsiforeningen gik i opfyldelse onsdag den 12. marts, da epilepsidatabasen blev offentliggjort.
Få nyhedsbrev
Bliv medlem
Den nye epilepsidatabase er nu endelig i luften. Foto: Istock
Af: Victor Bebe Ploug Larsen
Ved udgangen af 2020, prioriterede Danske Regioner både tid og penge til at påbegynde etableringen af en kvalitetsdatabase i regi af RKKP (nu Kvalitetsinstituttet), og her, lidt over fire år senere, kunne databasens styregruppe onsdag den 12. marts så endelig præsentere den helt nye epilepsidatabase.
Databasen skal systematisk følge op på kvaliteten af for eksempel diagnostik, behandling og rehabilitering.
Databasen indsamler og behandler information om den sundhedsfaglige behandling af en nærmere afgrænset patientgruppe – i dette tilfælde patienter med epilepsi. Informationerne til databasen kommer fra de sygehusafdelinger, der behandler epilepsipatienter.
Dataene giver indsigt i specifikke dele af et patientforløb, så afdelingerne kan identificere områder i behandlingen, der eventuelt bør forbedres. Samlet set kan informationerne give et billede af den overordnede behandlingskvalitet.
På en række andre sygdomsområder findes allerede en sådan kvalitetsdatabase, og nu kommer der også en for epilepsiområdet. Derfor glæder det også Epilepsiforeningens direktør, Per Olesen, at epilepsi nu får sin egen kvalitetsdatabase:
-Det her er virkelig stort, så der er al mulig grund til at kippe med flaget. Databasen kan blive en kæmpe gevinst for både patienter og fagfolk på området, da den både sætter nogle udviklingsmål, samtidig med at vi får et helt andet og langt mere systematisk og datadrevet overblik over epilepsiområdet, end det hidtil har været muligt. Så stort tillykke til alle i EpilepsiDanmark, siger han.
