Advarsel om Trobalt

13.05.2013

FDA, (Food and Drug Administration)  USA’s føderale fødevare- og lægemiddelmyndighed har udsendt en advarsel om epilepsimedicinen Potiga , som her i landet svarer til epilepsipræparatet Trobalt.

Advarslen indeholder en beskrivelse af at Potiga/Trobalt kan forårsage nogle sjældne bivirkninger i form af pigmentforandringer på hud, læber og negle og/eller ændringer i øjet.

I Danmark blev 62 personer behandlet med Trobalt i 2012. Det anbefales at man drøfter ovenstående advarsel med den behandlende læge.

Du kan læse advarslen via dette link – bemærk teksten er på engelsk (Kilde: Medscape)