Værd at vide om Epilepsiforeningen

Epilepsiforeningens overordnede formål er at arbejde for, at mennesker med epilepsi begrænses mindst muligt i deres levevilkår.

Vi er en landsdækkende frivillig forening, som er stiftet den 27. september 1962. Foreningen har i dag 5.500 medlemmer. Hendes Kongelige Højhed Prinsesse Marie er protektor for Epilepsiforeningen.

Foreningen arbejder grundlæggende for at hjælpe sine medlemmer og varetage interesserne bredt set for de ca. 55.000 danskere, der har epilepsi samt deres pårørende. Konkret sker det gennem en lang række forskellige aktiviteter.

Hvordan kommer jeg i kontakt med Epilepsiforeningen?

Hvordan hjælper I mennesker med epilepsi?

Sådan hjælper vi mennesker med epilepsi:

  • Professionel rådgivning til medlemmer ved sygeplejerske og socialrådgiver
  • Oplysningsaktiviteter i form af medlemsblad, pjecer, hjemmeside, generelle kampagner samt målrettede kampagner på de sociale medier.
  • Kursusaktiviteter som har til formål at lære deltagerne at leve bedst muligt med epilepsien; eksempelvis forældre- og voksenkurser
  • Netværksaktiviteter landet rundt
  • Støtte til forskning på området.
  • Politisk arbejde for at sikre de bedst mulige behandlings- og levevilkår for alle med epilepsi

For at forbedre forholdene for mennesker med epilepsi, arbejder vi konkret med:

  • at udbrede kendskabet til epilepsiens årsager, behandling og dens psykologiske og sociale konsekvenser.
  • at støtte initiativer, der forbedrer behandlingsmuligheder, samfunds-, erhvervs– og levevilkår for personer med epilepsi.
  • at fremme og støtte forskning til gavn for personer med epilepsi.
  • at støtte personer med epilepsi til at modtage de bedst mulige behandlingstilbud samt afbøde flest mulige afledte psykosociale konsekvenser af sygdommen.
  • at støtte pårørende til de, som er berørt af epilepsi.
  • at fremme sociale aktiviteter og netværksaktiviteter.

Hvorfor bør jeg være medlem af Epilepsiforeningen?

Som medlem af Epilepsiforeningen er du med til at sikre, at mennesker med epilepsi inde på livet har nogen, der taler deres sag og tilbyder dem støtte. Som medlem af Epilepsiforeningen får du også selv adgang til alle vores tilbud til medlemmer:

Rådgivning ved sygeplejerske, socialrådgiver og forsikringsselskab

Netværk gennem sociale arrangementer

Kurser

Besøg på skolen af en informatør

Lej sommerhus og campingvogn billigt

Bladet ”Epilepsi” fire gange om året.

Hent vores app med digital anfaldskalender

Som medlem er du også med til at støtte:

Forskning

Politisk arbejde

Du kan melde dig ind her.

Hvordan får jeg rådgivning, netværk og viden? - bliv medlem med rabat

Vi har både personlige medlemskaber og hustandsmedlemskaber, hvis der er flere i familien, der vil have glæde af vores tilbud.

Som medlem af Epilepsiforeningen får du bl.a. adgang til rådgivning, blad, kurser, netværk gennem sociale aktiviteter, og du støtter bl.a. forskning og interessearbejde for mennesker med epilepsi og deres pårørende.

Bliv medlem med rabat

Hvis du har spørgsmål, kan du kontakte vores landskontor på 66 11 90 91 eller mail epilepsi@epilepsiforeningen.dk

Hvordan kan jeg støtte Epilepsiforeningen?

Der er så mange måder at støtte Epilepsiforeningen på, at vi har lavet en hele side om det. Der kan du også læse, om hvordan vi bruger pengene.

Du finder siden her.

Hvor finder jeg hjælp som frivillig?

siden for frivillige finder du en række informationer om Epilepsiforeningens nuværende rammer og det frivillige arbejde. Siden er en frivillighåndbog, man kan bruge som et opslagsværk i dit frivillige arbejde.

Hvordan kan jeg tjekke og ændre mine medlemsoplysninger?

”Min side” kan du opdatere dine medlemsoplysninger – f.eks. adresseoplysninger – og administrere dine tilmeldinger til arrangementer og nyhedsbreve.


Se hvad de, som ved mest om livet med epilepsi, siger

I to film fortæller en familie med et barn med epilepsi og to voksne med epilepsi inde på livet om hvad epilepsien og Epilepsien betyder for dem.

Familie: ``Vi har fået en rigtig god rådgivning``

Liva og hendes mor fortæller om epilepsi, når et barn har epilepsi, og hvad Epilepsiforeningen gør for familer med epilepsi inde på livet.

Voksne: ``Det fællesskab, man får, er helt vildt meget værd``

Frida og Peter fortæller om det at have epilepsi og hvad, Epilepsiforeningen betyder for unge og voksne, der har epilepsi.


Her finder du sider om alle Epilepsiforeningens forskellige tilbud

image
Rådgivning

Medlemmer kan få gratis rådgivning hos vores sygeplejerske og socialrådgiver.

image
Mød andre

Du kan møde andre, der har epilepsi inde på livet, i sidens Samtaleforum, via Facebook-grupper eller i vores forskellige netværk.

image
Bladet Epilepsi

Du kan få en smagsprøve på det seneste nummer af vores nyhedsmagasin om epilepsi og læse hele bladet af ældre numre.

image
Vores forskningsindsats

Epilepsiforeningen uddeler penge til forskning i epilepsi via Inge Berthelsens Legat.

image
Lej ferieboliger

Medlemmer af Epilepsiforeningen kan leje foreningens campingvogn på Bøsøre Camping og sommerhuset Hanne Hansen ved Vesterhavet.

image
Politisk arbejde

Det er en meget vigtig opgave for Epilepsiforeningen at være vagthund på epilepsiområdet, og bidrage med solid viden, lobbyvirksomhed og engagement.

image
Legat

Epilepsiforeningen uddeler skattefrie legater fire gange om året til mennesker med epilepsi, som har det økonomisk vanskeligt.

image
Få besøg af en informatør

Epilepsiforeningen har en række informatører, der tager ud på fx skoler og institutioner og fortæller om epilepsi

image
Lokalkredse

Epilepsiforeningen har 10 lokalkredse, der bl.a. laver sociale arrangementer og netværk. Mød dem her.

image
Landskontoret

På vores landskontor møder du vores rådgivere og kontorets andre ansatte. Her er vores kontaktoplysninger.

image
Organisationen

Her finder du vores Hovedbestyrelse, forretningsudvalg, samarbejdspartnere, protektor, vedtægter og årsrapporter.

image
Selvbetjening

Meld adresseændringer, afregne transportudgifter og indberet bestyrelsessammensætningen efter generalforsamlinger.

image
App med anfaldskalender

Med Epilepsiforeningens app’en “Epilepsi” kan du hurtigt registrere anfald, uddybe anfaldsbeskrivelserne og få overblik i en kalender.

image
Bliv medlem

Medlemmer af Epilepsiforeningen får tilbudt rådgivning, netværk, kurser, billige feriemuligheder og meget andet.

image
Støt sagen

Der er mange måder, hvor du kan støtte vores arbejde for færre anfald og en bedre hverdag.